Nomenclature des produits les plus courants.

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- acide chlorhydrique : H CL	Ka = infini
- acide fluorhydrique : H F	Ka = 0.63 10-3
- acide sulfurique : H2 SO4	Ka = infini
- acide nitrique : H NO3	Ka = infini
- acide phosphorique : H3 PO4	Ka = 0.75 10-2
- acide borique : H3 BO3	Ka = 6.3 10-10
- acide carbonique : H2 CO3	Ka = 0.40 10-6

   Bases courantes.

- hydroxyde de sodium ( soude ) : Na OH

- hydroxyde de potassium ( potasse ) : K OH

- hydroxyde de barium ( baryte ) : Ba (OH)2

- hydroxyde de calcium ( chaux éteinte ) : Ca (OH)2

- ammoniaque : NH3 aq

   Alcanes.

composés organiques de formule brute Cn H2n+2
Ces composés ne renferment que des liaisons simples carbone-carbone sur la chaîne principale ( = la plus longue ).

- Le nom est composé d'un préfixe indiquant le nombre de carbone + une terminaison en ane.

- Les radicaux dérivés des alcanes ( on ôte un H de l'alcane ) sont dit "alkyles" et ont un nom dérivé qui se termine en yle ou s'ils sont insérés dans un nom ( = substituants ), une terminaison en yl-, suivie du numéro de leur position sur la chaîne carbonée, le sens de numérotation étant choisi tel que ce numéro soit le plus petit possible.

- La chaîne d'un alcane peut être refermée en cycle, on parle de cyclanes.

méthane	CH4	- CH3   méthyle
éthane	C2H6	- C2H5   éthyle
propane	C3H8	- C3H7 propyle
butane	C4H10	- C4H9   butyle
pentane	C5H12	- C5H11 pentyle
hexane	C6H14	- C6H13 hexyle
heptane	C7H16	- C7H15 heptyle
octane	C8H18	- C8H17 octyle
nonane	C9H20	- C9H19 nonyle
décane	C10H22	- C10H21 décyle    etc..
méthyl-3 hexane	CH3-(CH2)2-CH- C2H5                     l                    CH3
cyclohexane	C6H12    2 configurations possibles "chaise" et "bateau".

    Alcénes.

composés organiques de formule brute Cn H2n
Le nom se forme en utilisant la racine alcane qui a le même nombre de carbone (on compte le nombre de carbone total dans la chaîne carbonée principale) + une terminaison en éne.

Ils comportent une liaison double. S'il y en a deux, on parle de diènes et le nombre d'hydrogène diminue d'autant. ( il existe des triénes, ..., polyénes )

- La position de la liaison double sur la chaîne est repérée par un numéro qui doit être le plus petit possible.

- Du fait de la rigidité des double liaisons dans des conditions ordinaires ( pas de rotation possible, les deux atomes de C doublement liés sont dans le même plan), il peut y avoir des isomères de configuration.

- les groupements sont :

 CH₂=CH-   groupement vinyle
 CH₂=CH-CH₂-  groupement allyle
 CH₃-CH=CH-    groupement propényle

- les plus courants :

éthyléne	C2H4	CH2=CH2
propyléne	C3H6
buténe-1 (ou n-buténe)	CH2=CH-CH2-CH3
buténe-2 (ou but-2éne)	CH3-CH=CH-CH3	trans (ou E)
id	id	cis (ou Z)
penténe	C5H10

   Alcynes.

composés organiques de formule brute Cn H2n-2.
Le nom se forme en utilisant la racine alcane qui a le même  nombre de carbone + terminaison en yne.

- Ils comportent une liaison triple. S'il y a plusieurs liaisons triples, il faut retirer des atomes d'hydrogène à la formule 2n-2 pour connaître le nombre d'hydrogène.

- La position de la liaison triple sur la chaîne est repérée par un numéro qui doit être le plus petit possible.

- Les groupements :

 HC=C -   groupement éthynyle
 HC=C- CH₂-  groupement propargyle
 HC₃-C=C-     groupement propynyle 

 

acétyléne	C2H2	CH=CH
propyléne	C3H4	CH=C-CH3
butyne-1 ou n-butyne	C4H6	CH=C-CH2-CH3
butyne-2	C4H6	CH3-C=C-CH3
pentyne-1 ou n-pentyne	C5H8	HC=C-CH2-CH2-CH3
pentyne-2	C5H8	CH3-C=C-CH2-CH3

   Aromatiques.

Composés contenant un noyau aromatique :       
Ce noyau aussi noté est constitué d'un cycle carboné en C6H6 sans vraies doubles liaisons mais avec un nuage électronique couvrant les 6 atomes de carbone.
Le radical s'appelle phényle et phényl- inséré dans un nom.

benzène
naphtalène
anthracène
toluène
xylène
styrène	CH2 = CH - C6H5

   Acides organiques ou carboxyliques.

Composés de formule :        
où R est une chaîne carbonée pouvant comporter des liaisons simples, doubles ou triples.

Le nom de l'acide se construit avec celui de R ( racine alcane) suivit de la terminaison oïque. S'il y a deux fonctions acides la terminaison est dioïque

formule	nom systématique	nom trivial
H-COOH	acide méthanoïque	formique
CH3-COOH	acide éthanoïque	acétique
CH3CH2-COOH	acide propanoïque	propionique
C3H7-COOH	acide butanoïque	butyrique
C4H9-COOH	acide pentanoïque	valérique
C5H11-COOH	acide hexanoïque	caproïque
C6H5-COOH	acide benzoïque
HO-C6H4-COOH	acide hydroxy-2 benzoïque	salicylique
H2C=CH-COOH	acide acrylique
HOOC-COOH (trans)	acide éthanedioïque	oxalique
HOOC-CH2-COOH	acide propanedioïque	malonique
HOOC-CH2-CH2-COOH	acide butanedioïque	succinique
HOOC-CH=CH-COOH	acide buténedioïque	maléique
C3H4-(COOH)2	acide pentanedioïque	glutarique
C4H6-(COOH)2	acide hexanedioïque	adipique

   Alcools.

Composés de formule :       

     alcools primaires 
     alcools secondaires
    alcools tertiaires

R, R', R'' sont des chaînes carbonées pouvant comporter des liaisons simples, doubles ou triples.

- Le nom est formé de celui de la racine alcane + la terminaison ol.
Le radical -OH s'appelle hydroxyle et hydroxy- inséré dans un nom (lorsque la fonction alcool n'est pas prioritaire par exemple).

- Il peut y avoir plusieurs fonctions alcool : diol, triol,..., polyols.
ex. propanetriol1,2,3 ou glycérol : CH₂(OH)-CH(OH)-CH₂(OH)
     éthanediol ( glycol ) : CH₂(OH)-CH₂(OH)

- Il peuvent contenir des cycles.
ex.  l'alcool benzylique : C₆H₅ - CH₂-OH

    Esters.

Composés de formule :       

- Le nom est formé de la racine alcane de R suivi de oate de radical R'.

ex.  L'éthanoate de méthyle :

 

- si la fonction ester n'est pas en situation prioritaire, on obtient le groupement -CO-OR' , il s'appelle R'oxycarbonyle- 

- si l'ester est cyclique, on a une lactone.
ex. Le D-gluconolactone-1:4

   Aldéhydes.

Composés de formule :       

Le nom est formé de celui de la racine alcane + la terminaison al.

formule	nom systématique	nom trivial
H-COH	méthanal	formol, aldéhyde formique
CH3-COH	éthanal	aldéhyde acétique
CH3CH2-COH	propanal
C3H7-COH	butanal
C6H5-COH	benzaldéhyde

 

    Cétones.

Composés de formule :       

- Le nom est celui de la racine alcane + terminaison en one.

- Le substituant =O s'appelle oxo.

- Les plus courants :

formule	nom systématique	nom trivial
CH3-CO- CH3	propanone	acétone ou diméthyl-cétone
CH3CH2-CO-CH3	butanone	méthyl- éthylcétone
C3H7-CO-CH3	n-pentanone
C2H5-CO-C2H5	pentanone-2

   Amines.

Composés de formule :

R - NH₂      amine primaire
R - NH- R'   amine secondaire
R - N - R'    amine tertiaire
      ^{l
    R"}

^{- Le nom est formé de la racine alcane suivi de amine.
ex. éthanamine :}

CH₃-CH₂- NH₂

    hexaméthylénediamine :

NH₂-(CH₂)₆- NH₂

    aniline : C₆H₅- NH₂

   Amides.

Composés de formule :   

nomenclature :
- si R' et R'' sont égaux à H alors préfixe de l'alcane + terminaison en amide. ( formule :  R-NO₂ )
ex. éthanamide :   CH₃- C =O
                                   l
                                  NH₂
- si un des deux n'est pas un H mais est un radical alkyl', alors N-alkyl'- suivit du nom comme décrit ci-dessus. 
 ex. N-méthyl-éthanamide :   CH₃- C =O
                                                   l
                                              H-N-CH₃

- si les deux sont des radicaux alkyl, alors N-alkyl' N-alkyl''- comme dessus. 
ex. N-méthyl N-hexyl-éthanamide :     CH₃- C =O
                                                                 l
                                                       C₆H₅-N-CH₃

   Les anhydrides.

Ils dérivent de deux acides Roïque et R'oïque;

Ils ont pour formule :  R-( C=O )-O-( C=O )-R'

ex. anhydride acétique : CH₃-CO-O-CO-CH₃
     anhydride phtalique :

   Les éthers.

De formule :         R-O-R'

Le plus grand des groupes R ou R' est considéré comme principal, l'autre comme substituant, le nom est alors si r est le plus grand R'-oxyRane.

ex. méthoxybutane :   CH₃-O-CH₃
     diéthyle oxyde ( éther éthylique )  :  CH₃-CH₂-O-CH₂-CH₃

   Les dérivés soufrés et halogénés.

-  R-SH   composéthiol.
ex. héxanethiol.

-  R-X'  halogéno n-composé. L'halogène est toujours considéré comme substituant. On qu'on trouve parfois halogénure de ...
ex. bromo2-butane, dichloro2,3-hexéne 1.
Le groupement -SH s'appelle mercapto-.

   Les nitriles.

De formule :  RC=N . le nom est composénitrile.
ex. l'éthanenitrile CH₃-C=N ( ou acétonitrile )

Le substituant -C=N s'appelle cyano-     

    Les priorités.

- Lorsqu'il y a plusieurs fonctions dans un composé, on doit choisir celle qui est principale et qui lui donnera son nom et sa classification. 
Par ordre de priorité on a : acide, nitrile, aldéhyde, cétone, alcool, amine.

- Lorsqu'il y a deux chaînes d'égales longueurs, la principale est choisie comme étant celle la plus substituée ( = qui porte le plus de groupements );

- Dans le nom, les substituants sont énumérés par ordre alphabétique précédé de leur position sur la chaîne principale et d'un tiret.

- numérotation sur un cycle :
le numéro 1 est attribué au substituant.
Si il y a plusieurs fonctions, on s'arrange pour qu'ils aient les numéro les plus petits possible.

- substituants sur un cycle : 

ortho         meta           para

 

   Les ions.

IONS	nom du cation	couleur en solution
métalliques Na+	sodium	incolore
K+	potassium	incolore
Ag+	argent	incolore
Al3+	aluminium	incolore
Ba2+	barium	incolore
Ca2+	calcium	incolore
Ce4+	cérium IV	orange
Co2+	cobalt	rose, avec HCl bleu
Cr2+ Cr3+	chrome II chrome III	vert rouge
Cu+ Cu2+	cuivreux cuivrique	bleu ou vert bleu ou noir
Fe2+ Fe3+	ferreux ferrique	vert pale rouille
Hg+ Hg2+	mercureux mercurique	rouge jaune
Mg2+	magnésium	incolore
Mn2+ Mn3+	manganeux manganique	rose pale brun
Ni2+	nickel	vert
Pb2+	plomb	incolore
Zn2+	zinc	incolore
autres H+	hydrogéne	incolore
H3O+	hydronium	incolore
N3+	nitrure	incolore
NH4+	ammonium	incolore

 

IONS	nom de l'anion	couleur en solution
métalliques CrO42- Cr2O7-	chromate dichromate	jaune orange
PbO22-	plombite	incolore
MnO42- MnO4-	manganate permanganate	vert violet
PO43-	phosphate	incolore
S2- SO32- SO42- S2O32- S2O42- S2O82-	sulfure sulfite sulfate thiosulfate (hyposulfite) hydrosulfite (dithionite) peroxodisulfate (persulfate)	incolore ou suivant cations
N3- NH2- NO2- NO3-	azoture amidure nitrite nitrate	incolore ou suivant cations
CN- CNO- SCN- C- CO32- CHOO- CH3COO- (COO-)22-	cyanure cyanate thiocyanate carbure carbonate formiate éthanoate oxalate	incolore ou suivant cations
halogènes F- Cl- ClO- ClO22- ClO3- ClO4- I- IO3- IO4- Br- BrO3-	fluorure chlorure hypochlorite chlorite chlorate perchlorate iodure iodate periodate bromure bromate	incolore ou suivant cations
O2- OH-	oxyde hydroxyde	incolore ou suivant cations